اكتشاف مواد مسرطنة بأدوية المعدة ووزارة الصحة تسحبها من الأسواق
محمد المنتصر
الأربعاء 25 سبتمبر 2019 - 11:50 l عدد الزيارات : 22843
قامت مديرية الأدوية والصيدلة التابعة لوزارة الصحة بتوجيه مراسلة سرية إلى مختبرات صناعة الأدوية وشركات توزيعها ، تطالبها بسحب الأدوية التي تحتوي على المادة الفعالة «رانيتيدين» ، بسبب احتوائها على شوائب مواد مسرطنة، وتستعمل هذه الأدوية في علاج أمراض المعدة الواسعة الانتشار في صفوف المغاربة.
وطلبت المديرية في المراسلة الصادرة بتاريخ 18 شتنبر الحالي، من جميع مختبرات صناعة الدواء، بسحب الأدوية التي تحتوي على مادة «رانيتيدين»، بعدما أظهرت تحاليل مخبرية أجرتها مختبرات أمريكية احتواءها على شوائب مسرطنة تسمى (N – nitrosodimethylamine NDMA) بمستويات منخفضة حيث يتم تصنيفها كمادة تسبب السرطان للإنسان.
وجاء قرار الوزارة، بعد تحذيرات أطلقتها منظمة الصحة العالمية وإدارة الدواء والغذاء الأمريكية، وسارعت العديد من الدول إلى إصدار قرارات مماثلة لوقف تداول جميع المستحضرات الدوائية التي تحتوي على المادة الخام الفعالة «رانيتيدين» بكافة أشكالها الصيدلانية، المحلية منها والمستوردة وسيسري القرار إلى حين التأكد من خلو تلك المستحضرات من المادة الشائبة «NDMA» والتي تعد مادة مسرطنة، وطلبت من مختبرات صناعة الأدوية بالتوقف عن استخدام المادة الخام الفعالة «رانيتيدين» في التصنيع الصيدلاني، والعمل على سحب الأدوية المصنعة التي تحتوي على هذه المادة من الأسواق.
واستغربت مصادر من وزارة الصحة لتكتم مديرية الأدوية عن هذا الموضوع الخطير، واكتفت بتوجيه مراسلة سرية إلى مختبرات صناعة الأدوية وشركات التوزيع، ولم تصدر أي بلاغ لإخبار الرأي العام، وخاصة المرضى الذين يستهلكون هذه الأدوية، وكذلك الصيادلة الذين يبيعون هذه الأدوية بالصيدليات، من أجل حماية المرضى، وتوجيههم لتناول أدوية بديلة لها نفس المفعول.
والخطير في الأمر، حسب نفس المصادر، أن الوزارة ومديرية الأدوية رمتا بالمسؤولية للشركات الصناعية الخاصة لأخذ عينات وإجراء التحاليل اللازمة للكشف عن هذه المادة المسرطنة، عوض أن تتكلف المديرية بذلك، بسبب انهيار منظومة الرقابة الدوائية.
وأشارت ذات المصادر إلى أن كل التحاليل التي تجرى بالمختبر الوطني لمراقبة الأدوية تخص الأدوية الجديدة التي يتم تسجيلها من أجل الحصول على الإذن بالبيع في السوق، فيما تتكلف الشركات باختيار العينات من أجل ذلك، ومن المفروض أن تتكلف المديرية عبر المختبر الوطني بمراقبة كل الأدوية التي يتم تسويقها بإجراء كل التحاليل اللازمة.
تعليقات
0