وقال بول هدسون في مقابلة مع رويترز أن البيانات الأولية تشير إلى أننا على الطريق الصحيح ولدينا لقاح ، في إشارة إلى اللقاح الذي يتم تطويره مع شركة GSK، حيث من المقرر أن يبدأ هذا اللقاح التجارب السريرية الشهر المقبل.
وأضاف هناك حوالي 30 حقنة تجريبية لفيروس كورونا قيد التجارب على البشر، لكن هدسون قال في يونيو إن احتمال حصول سانوفي على لقاح بكفاءة تزيد عن 70 في المائة أعلى من منافسيه ، ويرجع ذلك جزئيا إلى خبرتها في اللقاحات، حيث قال هدسون: “لقد زادت ثقتنا. ولدينا عمل لنفعله مثل الجميع في التصنيع بكميات كبيرة. ولكن سيكون لدينا لقاح واحد ، وربما لقاحان العام المقبل”.
من جانبها قالت Translate Bio يوم الثلاثاء إن لقاح mRNA تسبب في استجابة مناعية في دراسات غير بشرية ، ومن المتوقع أن تبدأ التجارب على البشر في نوفمبر.
وأبرمت سانوفي صفقات لقاح زائد المادة المساعدة مع الولايات المتحدة وبريطانيا وتجري محادثات متقدمة مع الاتحاد الأوروبي لتزويدها بما يصل إلى 300 مليون جرعة.
كما قال مسؤولون أوروبيون في وقت سابق من هذا الأسبوع ، إن الاتحاد الأوروبي يقدم حماية جزئية فقط لصانعي اللقاحات من المخاطر القانونية من الآثار الجانبية لجرعاتهم المحتملة ، في خطوة تعرقل الصفقات وتتناقض مع سياسة الولايات المتحدة.
وقال هدسون “أعتقد أنه بمستوى الحماية وصلنا إلى” مستوى متفق عليه “وأعتقد أن ذلك سمح لنا بالمضي قدمًا والتوقيع. لكنني أدرك أن هناك مواقف مختلفة بشأن مدى قوة ذلك”.
مع تطوير اللقاحات بسرعة قياسية أثناء الوباء ، هناك خطر أكبر قد يكون لها عواقب غير متوقعة أو قد لا تكون فعالة.
تُعد التغطية المالية لهذه الالتزامات سمة أساسية لمحادثات شركات الأدوية مع الحكومات الحريصة على تأمين لقاحات مسبقًا.
لا يوجد حتى الآن لقاح معتمد لفيروس كورونا ، باستثناء لقاح مصرح به في روسيا قبل تجارب واسعة النطاق.
تعليقات
0