يسرا سراج الدين
الأربعاء 23 ديسمبر 2020 - 23:10 l عدد الزيارات : 22825
وصلت وثائق اللقاح إلى يد السلطات الصحية بالنغرب، حيث تسلمت مديرية الأدوية والصيدلة وثائق التجارب السريرية الخاصة بالدراسات التي أجريت على اللقاح المطور من طرف مختبرات “سينوفارم” الصينية، وهي تسير إلى تسجيل اللقاح موضوع التمحيص، وبالتالي الترخيص بتسويقه.
وتعتبر رخصة تسويق اللقاح في المغرب، بمثابة شهادة ميلاده في سوق الأدوية، إذ تستخرج بعد خضوع اللقاح لاختبارات تقنية وكيميائية من قبل المختبر الوطني لمراقبة الأدوية، بحسب ما أوردته صحيفة الأحداث المغربية استينادا لمصادر خاصة.
كما يستوجب في الحصول على الرخصة توفر اللقاح على مجموعة من المعايير الدقيقة، كالجودة والأمان والنجاعة في العلاج مقارنة بمضاعفاته الجانبية لتحديد شروط استعماله.
تعليقات
0